Veranderingen op til?

Liesbeth is eigenlijk al heel haar leven een héél erg moeilijke slaper!
Inslapen is steeds een probleem geweest en we hebben daar al heel wat hulpmiddeltjes voor uitgeprobeerd. Ook doorslapen lukt nooit echt. waarschijnlijk omdat ze vaak last heeft van spierkrampen.

Traplift uitproberen De eerste jaren sliep ze in onze kamer omdat ze voortdurend ‘bewaking’ nodig had. Ze stopte immers soms gewoon met ademen.

Sinds 2006 sliep ze in haar eigen kamer op het gelijkvloers. Natuurlijk met een babyfoon vlakbij zodat we elk geluidje konden horen!

Toen ze geopereerd werd aan haar heup (2011) en al heel snel na de operatie naar huis kwam legden we haar weer in onze kamer. We merkten toen ook meerdere malen een epilepsie-aanval op. Soms zo hevig dat de noodmiddelen (valium anaal toedienen) niet hielpen en we meerdere dosissen moesten geven.

Vanaf toen is Liesbeth dus in onze kamer blijven slapen. Het idee dat ze een zware epilepsie-aanval zou doen en dat we er niet op tijd zouden bij zijn…

Met de kiné oefent Liesbeth regelmatig om de trap te beklimmen. Overdag, als ze niet te moe is, lukt dat wel. Moeizaam, maar ze geraakt er. Maar ‘s avonds, als het bedtijd is, is elke stap er één te veel. Ze wordt dan ook meestal door papa of Wesly naar boven gedragen.
Maar Liesbeth wordt er niet lichter op en eigenlijk is dit geen doen meer! te gevaarlijk voor degene die haar de trap op draagt én voor Liesbeth zelf.

Luisteren naar de radio We denken er dus over om een traplift te plaatsen. Dus zijn we met Liesbeth eens gaan proberen in de zorgwinkel of dat voor haar zou lukken. leuk vond ze ‘t niet echt! Maar ze zat er wel goed in en de rest is wennen. De aanvraag voor een tegemoetkoming is dus naar het VAPH gestuurd.

En verder merken we de laatste tijd dat Liesbeth graag, met koptelefoon, naar de radio luistert. ‘t Moet dan wel muziek zijn want als er te lang gepraat wordt is ze boos. Is ze nu opeens benieuwd naar de klanken met de juiste frequentie die wél hoorbaar zijn voor haar?

Meer foto’s

Wekelijks zwemmen in DAIS

Liesbeth DAIS Sinds begin 2015 organiseert DAIS in Ronse elke maandagavond (uitgezonderd schoolvakanties) een zwem-uurtje voor mensen met een beperking. Hoewel daar voor ons elke keer eerst een paar stresserende uurtjes aan voorafgaan (kinderen ophalen op school, Liesbeth die nog een uur kiné krijgt en daarna snel-snel moet eten, de broertjes die direct na school hun huiswerk moeten maken en eten zonder treuzelen) is dit toch telkens iets om naar uit te kijken. ‘s Morgens al geeft Liesbeth te kennen dat ze weet dat ‘t vandaag na school zwemles is. En zodra ze thuis komt na school ‘praat’ ze (gebaren natuurlijk!) over niks anders meer!

Liesbeth DAIS 2 Rond 17.20u vertrekken we richting zwembad van Ronse. Daar gaat Liesbeth langs de achterkant binnen door het vroegere cafétaria omdat de lift aan de voorkant al jaren stuk is.
In een grote kleedkamer wordt Liesbeth omgekleed en dan kan ze met haar rolstoel tot aan het zwembad worden gereden. Daar wordt ze met vereende krachten door papa en één van de zwemtrainsters uit haar rolstoel getild en in het water gezet, waar haar oudste pleegbroer en haar assistente al klaar staan om haar op te vangen. En vanaf dan begint de pret!

Dit zal allicht allemaal een stuk eenvoudiger worden als Ronse over een paar jaar een nieuw zwembad heeft. Nu is de toegankelijkheid echt wel een probleem, en aanpassingen voor mensen met een fysieke beperking zijn er noch in de kleedkamers, nog aan het zwembad (tillift bijvoorbeeld). Maar desondanks is dit de moeite waard, want Liesbeth geniet met volle teugen!